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1.
Paternal allelic mutation at the Kcnq1 locus reduces pancreatic ß-cell mass by epigenetic modification of Cdkn1c.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(27): 8332-7, 2015 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26100882
2.
Epidemiology, clinical characteristics, and genetic etiology of neonatal diabetes in Japan.
Pediatr Int
; 59(2): 129-133, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27809389
3.
Glucose-stimulated single pancreatic islets sustain increased cytosolic ATP levels during initial Ca2+ influx and subsequent Ca2+ oscillations.
J Biol Chem
; 289(4): 2205-16, 2014 Jan 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24302735
4.
Transcriptional regulatory factor X6 (Rfx6) increases gastric inhibitory polypeptide (GIP) expression in enteroendocrine K-cells and is involved in GIP hypersecretion in high fat diet-induced obesity.
J Biol Chem
; 288(3): 1929-38, 2013 Jan 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23192339
5.
Concurrent Amyotrophic Lateral Sclerosis and Huntington's Disease: A Case Report.
Intern Med
; 2024 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38897956
6.
Mutations in KCNJ11 are associated with the development of autosomal dominant, early-onset type 2 diabetes.
Diabetologia
; 56(12): 2609-18, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24018988
7.
Exome sequencing identifies a new candidate mutation for susceptibility to diabetes in a family with highly aggregated type 2 diabetes.
Mol Genet Metab
; 109(1): 112-7, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23499280
8.
Self-monitoring of blood glucose (SMBG) improves glycaemic control in oral hypoglycaemic agent (OHA)-treated type 2 diabetes (SMBG-OHA study).
Diabetes Metab Res Rev
; 29(1): 77-84, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23008090
9.
Striatal dopamine transporter binding differs between dementia with Lewy bodies and Parkinson's disease with dementia.
J Neurol Sci
; 451: 120713, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37441875
10.
Cdk5-dependent regulation of glucose-stimulated insulin secretion.
Nat Med
; 11(10): 1104-8, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16155576
11.
Vanishing tumefactive ANCA-associated hypertrophic pachymeningitis: A case report.
Clin Neurol Neurosurg
; 212: 107070, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34894573
12.
GCKR mutations in Japanese families with clustered type 2 diabetes.
Mol Genet Metab
; 102(4): 453-60, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21236713
13.
Prolonged distal latency of the median motor nerve is associated with poor prognosis in amyotrophic lateral sclerosis.
Neurol Res
; 43(3): 191-198, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33054692
14.
Sibling Cases of Charcot-Marie-Tooth Disease Type 4H with a Homozygous FGD4 Mutation and Cauda Equina Thickening.
Intern Med
; 60(24): 3975-3981, 2021 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34148957
15.
Cerebral Microbleeds, Cerebrospinal Fluid, and Neuroimaging Markers in Clinical Subtypes of Alzheimer's Disease.
Front Neurol
; 12: 543866, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33889121
16.
Exophilin4/Slp2-a targets glucagon granules to the plasma membrane through unique Ca2+-inhibitory phospholipid-binding activity of the C2A domain.
Mol Biol Cell
; 18(2): 688-96, 2007 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17182843
17.
Neurogenic calf amyotrophy with CK elevation by entrapment radiculopathy; clinical, radiological, and pathological analyses of 18 cases.
J Neurol
; 267(12): 3528-3540, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32621104
18.
Differential and quantitative neuroimaging characteristics of inclusion body myositis.
J Clin Neurosci
; 72: 244-251, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31839382
19.
Increased Neurofilament Light Chain and YKL-40 CSF Levels in One Japanese IBMPFD Patient With VCP R155C Mutation: A Clinical Case Report With CSF Biomarker Analyses.
Front Neurol
; 11: 757, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32849216
20.
Idiopathic Orbital Inflammation Appearing on the Affected Side of Preceding Myasthenia Gravis.
Intern Med
; 59(14): 1763-1767, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32669516