Detalles de la búsqueda
1.
Assigning evidence to actionability: An introduction to variant interpretation in precision cancer medicine.
Genes Chromosomes Cancer
; 61(6): 303-313, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34331337
2.
KRAS/GNAS-testing by highly sensitive deep targeted next generation sequencing improves the endoscopic ultrasound-guided workup of suspected mucinous neoplasms of the pancreas.
Genes Chromosomes Cancer
; 60(7): 489-497, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33686791
3.
Next generation sequencing of the cellular and liquid fraction of pancreatic cyst fluid supports discrimination of IPMN from pseudocysts and reveals cases with multiple mutated driver clones: First findings from the prospective ZYSTEUS biomarker study.
Genes Chromosomes Cancer
; 58(1): 3-11, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30230086
4.
Size matters: Dissecting key parameters for panel-based tumor mutational burden analysis.
Int J Cancer
; 144(4): 848-858, 2019 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30238975
5.
Measurement of tumor mutational burden (TMB) in routine molecular diagnostics: in silico and real-life analysis of three larger gene panels.
Int J Cancer
; 144(9): 2303-2312, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30446996
6.
Combined targeted DNA and RNA sequencing of advanced NSCLC in routine molecular diagnostics: Analysis of the first 3,000 Heidelberg cases.
Int J Cancer
; 145(3): 649-661, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30653256
7.
Variant classification in precision oncology.
Int J Cancer
; 145(11): 2996-3010, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31008532
8.
Targeted deep sequencing of effusion cytology samples is feasible, informs spatiotemporal tumor evolution, and has clinical and diagnostic utility.
Genes Chromosomes Cancer
; 57(2): 70-79, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29044880
9.
EML4-ALK fusion variant V3 is a high-risk feature conferring accelerated metastatic spread, early treatment failure and worse overall survival in ALK+ non-small cell lung cancer.
Int J Cancer
; 142(12): 2589-2598, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29363116
10.
Genome-wide analysis of pediatric-type follicular lymphoma reveals low genetic complexity and recurrent alterations of TNFRSF14 gene.
Blood
; 128(8): 1101-11, 2016 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27257180
11.
Mutational profiles of Brenner tumors show distinctive features uncoupling urothelial carcinomas and ovarian carcinoma with transitional cell histology.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(10): 758-766, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28639280
12.
Synonymous EGFR variant p.Q787Q is neither prognostic nor predictive in patients with lung adenocarcinoma.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(3): 214-220, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27750395
13.
Targeted next-generation sequencing enables reliable detection of HER2 (ERBB2) status in breast cancer and provides ancillary information of clinical relevance.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(4): 255-265, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27792260
14.
Tubular, lactating, and ductal adenomas are devoid of MED12 Exon2 mutations, and ductal adenomas show recurrent mutations in GNAS and the PI3K-AKT pathway.
Genes Chromosomes Cancer
; 56(1): 11-17, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27438523
15.
Precision oncology based on omics data: The NCT Heidelberg experience.
Int J Cancer
; 141(5): 877-886, 2017 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28597939
16.
Prevalence of somatic mitochondrial mutations and spatial distribution of mitochondria in non-small cell lung cancer.
Br J Cancer
; 117(2): 220-226, 2017 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28557978
17.
Colorectal mixed adenoneuroendocrine carcinomas and neuroendocrine carcinomas are genetically closely related to colorectal adenocarcinomas.
Mod Pathol
; 30(4): 610-619, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28059096
18.
High-throughput diagnostic profiling of clinically actionable gene fusions in lung cancer.
Genes Chromosomes Cancer
; 55(1): 30-44, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26394895
19.
Genetic heterogeneity in synchronous colorectal cancers impacts genotyping approaches and therapeutic strategies.
Genes Chromosomes Cancer
; 55(3): 268-77, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26650777
20.
Genotyping of colorectal cancer for cancer precision medicine: Results from the IPH Center for Molecular Pathology.
Genes Chromosomes Cancer
; 55(6): 505-21, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26917275