Detalles de la búsqueda
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DNA hypomethylation of inflammation-associated genes in adipose tissue of female mice after multigenerational high fat diet feeding.
Int J Obes (Lond)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23736364
2.
Tau gene mutation in familial progressive subcortical gliosis.
Nat Med
; 5(4): 454-7, 1999 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10202939
3.
Fatal familial insomnia and familial Creutzfeldt-Jakob disease: disease phenotype determined by a DNA polymorphism.
Science
; 258(5083): 806-8, 1992 Oct 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1439789
4.
RNA metabolism: strategies for regulation in the heat shock response.
Trends Genet
; 6(7): 223-7, 1990 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1697106
5.
Circulating cholesterol levels, apolipoprotein E genotype and dementia severity influence the benefit of atorvastatin treatment in Alzheimer's disease: results of the Alzheimer's Disease Cholesterol-Lowering Treatment (ADCLT) trial.
Acta Neurol Scand Suppl
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16866904
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The identification of monoclonality in human aberrant crypt foci.
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| MEDLINE | ID: mdl-9892186
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Mitochondrial abnormalities in Alzheimer's disease.
J Neurosci
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| MEDLINE | ID: mdl-11312286
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Synthesis in vitro of a seven amino acid peptide encoded in the leader RNA of Rous sarcoma virus.
J Mol Biol
; 190(1): 45-57, 1986 Jul 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-3023636
9.
Oxidative damage is the earliest event in Alzheimer disease.
J Neuropathol Exp Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-11487050
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| MEDLINE | ID: mdl-7767490
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Brain Pathol
; 8(3): 539-48, 1998 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-9669705
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A novel mechanism of phenotypic heterogeneity demonstrated by the effect of a polymorphism on a pathogenic mutation in the PRNP (prion protein gene).
Mol Neurobiol
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| MEDLINE | ID: mdl-7999319
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Protein disulfide isomerase in Alzheimer disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-11229362
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Apolipoprotein E epsilon 4 allele frequency is not increased in progressive supranuclear palsy.
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| MEDLINE | ID: mdl-7675243
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| MEDLINE | ID: mdl-1357593
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Familial prion disease with a novel 144-bp insertion in the prion protein gene in a Basque family.
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| MEDLINE | ID: mdl-9222181
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Creutzfeldt-Jakob disease associated with a deletion of two repeats in the prion protein gene.
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| MEDLINE | ID: mdl-12451210
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Familial progressive subcortical gliosis: presence of prions and linkage to chromosome 17.
Neurology
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| MEDLINE | ID: mdl-7783864
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APOE in non-Alzheimer amyloidoses: transmissible spongiform encephalopathies.
Neurology
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| MEDLINE | ID: mdl-9710033
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Intravenous dipyridamole combined with isometric handgrip for near maximal acute increase in coronary flow in patients with coronary artery disease.
Am J Cardiol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6795913