Detalles de la búsqueda
1.
Aberrant activation of TCL1A promotes stem cell expansion in clonal haematopoiesis.
Nature
; 616(7958): 755-763, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37046083
2.
Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes.
Nature
; 586(7831): 763-768, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33057201
3.
Whole-exome sequencing study identifies four novel gene loci associated with diabetic kidney disease.
Hum Mol Genet
; 32(6): 1048-1060, 2023 03 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36444934
4.
A framework for detecting noncoding rare-variant associations of large-scale whole-genome sequencing studies.
Nat Methods
; 19(12): 1599-1611, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36303018
5.
FHL5 Controls Vascular Disease-Associated Gene Programs in Smooth Muscle Cells.
Circ Res
; 132(9): 1144-1161, 2023 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37017084
6.
Epigenome-wide association study of mitochondrial genome copy number.
Hum Mol Genet
; 31(2): 309-319, 2021 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34415308
7.
Allele-specific variation at APOE increases nonalcoholic fatty liver disease and obesity but decreases risk of Alzheimer's disease and myocardial infarction.
Hum Mol Genet
; 30(15): 1443-1456, 2021 07 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33856023
8.
Efficient Variant Set Mixed Model Association Tests for Continuous and Binary Traits in Large-Scale Whole-Genome Sequencing Studies.
Am J Hum Genet
; 104(2): 260-274, 2019 02 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30639324
9.
Author Correction: Inherited causes of clonal haematopoiesis in 97,691 whole genomes.
Nature
; 591(7851): E27, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33707633
10.
A System for Phenotype Harmonization in the National Heart, Lung, and Blood Institute Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Program.
Am J Epidemiol
; 190(10): 1977-1992, 2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33861317
11.
Testing cross-phenotype effects of rare variants in longitudinal studies of complex traits.
Genet Epidemiol
; 42(4): 320-332, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29601641
12.
A Statistical Approach for Testing Cross-Phenotype Effects of Rare Variants.
Am J Hum Genet
; 98(3): 525-540, 2016 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26942286
13.
A statistical approach for rare-variant association testing in affected sibships.
Am J Hum Genet
; 96(4): 543-54, 2015 Apr 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25799106
14.
Modeling the Causal Role of DNA Methylation in the Association Between Cigarette Smoking and Inflammation in African Americans: A 2-Step Epigenetic Mendelian Randomization Study.
Am J Epidemiol
; 186(10): 1149-1158, 2017 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29149250
15.
Integrative DNA, RNA, and protein evidence connects TREML4 to coronary artery calcification.
Am J Hum Genet
; 95(1): 66-76, 2014 Jul 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24975946
16.
Genetic associations with expression for genes implicated in GWAS studies for atherosclerotic cardiovascular disease and blood phenotypes.
Hum Mol Genet
; 23(3): 782-95, 2014 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24057673
17.
Arsenic exposure is associated with diminished insulin sensitivity in non-diabetic Amish adults.
Diabetes Metab Res Rev
; 32(6): 565-71, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26663816
18.
Genetic Research and Women's Heart Disease: a Primer.
Curr Atheroscler Rep
; 18(11): 67, 2016 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27726072
19.
The relationship between diastolic blood pressure and coronary artery calcification is dependent on single nucleotide polymorphisms on chromosome 9p21.3.
BMC Med Genet
; 15: 89, 2014 Sep 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25185447
20.
Characterization of European ancestry nonalcoholic fatty liver disease-associated variants in individuals of African and Hispanic descent.
Hepatology
; 58(3): 966-75, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23564467