Detalles de la búsqueda
1.
Modeling Cornelia de Lange syndrome in vitro and in vivo reveals a role for cohesin complex in neuronal survival and differentiation.
Hum Mol Genet
; 28(1): 64-73, 2019 01 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30239720
2.
Clinical pilot study on microfluidic automation of IGH-VJ library preparation for next generation sequencing.
Clin Chem Lab Med
; 62(7): e164-e167, 2024 Jun 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38153095
3.
Case report: Cytopenias in VEXAS syndrome - a WHO 2022 based approach in a single-center cohort.
Front Immunol
; 15: 1354130, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38333211
4.
PAX5 fusion genes are frequent in poor risk childhood acute lymphoblastic leukaemia and can be targeted with BIBF1120.
EBioMedicine
; 83: 104224, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35985167
5.
Germ-Line TP53 Mutation in an Adolescent With CMML/Atypical CML and Familiar Cancer Predisposition.
Hemasphere
; 4(5): e460, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33163904
6.
A Simple RNA Target Capture NGS Strategy for Fusion Genes Assessment in the Diagnostics of Pediatric B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
Hemasphere
; 3(3): e250, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31723839
7.
First evidence of a paediatric patient with Cornelia de Lange syndrome with acute lymphoblastic leukaemia.
J Clin Pathol
; 72(8): 558-561, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30948435
8.
Deletions of Chromosome 7q Affect Nuclear Organization and HLXB9Gene Expression in Hematological Disorders.
Cancers (Basel)
; 11(4)2019 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31027247
9.
Impairment of Retinoic Acid Signaling in Cornelia de Lange Syndrome Fibroblasts.
Birth Defects Res
; 109(16): 1268-1276, 2017 Oct 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28752682
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