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1.
Low-Risk Human Leukocyte Antigen Genes and Mild Villous Atrophy Typify Celiac Disease With Immunoglobulin A Deficiency.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 72(6): 889-893, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33908742
2.
HLA genotyping in children with celiac disease allows to establish the risk of developing type 1 diabetes.
Clin Transl Gastroenterol
; 2024 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38713138
3.
Peripheral blood mononuclear cells reactivity in recent-onset type I diabetes patients is directed against the leader peptide of preproinsulin, GAD65271-285 and GAD65431-450.
Front Immunol
; 14: 1130019, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36969220
4.
Antibodies targeting the European lobster (Palinurus elephas) vitellogenin developed by mRNA isolation and in-silico-designed antigenic peptides.
Biol Open
; 11(5)2022 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35452506
5.
Toward the renal vesicle: Ultrastructural investigation of the cap mesenchyme splitting process in the developing kidney.
J Public Health Res
; 11(4): 22799036221124076, 2022 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36310827
6.
Turner syndrome mosaicism: an unusual case with a de novo large dicentric marker chromosome: mos 45,X/46,X, ter rea(X;X)(p22.3;p22.3).
J Appl Genet
; 49(3): 301-3, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18670067
7.
Decline of lactase activity and c/t-13910 variant in Sardinian childhood.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 45(4): 503-6, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18030226
8.
Ring chromosome 14 mosaicism: an unusual case associated with developmental delay and epilepsy, characterized by genome array-CGH.
Am J Med Genet A
; 152A(1): 234-6, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20034090
9.
Familial translocation t(3;10) (p26.3;p12.31) leading to trisomy 10p12.31-->pter and monosomy 3p26.3-->pter in seven members.
Am J Med Genet A
; 146A(24): 3242-5, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19012344
10.
Anti-actin IgA antibodies identify celiac disease patients with a Marsh 3 intestinal damage among subjects with moderate anti-TG2 levels.
Biomed Res Int
; 2013: 630463, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24083232
11.
High frequency of low-risk human leukocyte antigen class II genotypes in latent celiac disease.
Hum Immunol
; 72(2): 179-82, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21075156
12.
Prenatal diagnosis of a mosaic supernumerary marker iso (8p) (tetrasomy 8p): discordance between chorionic villi culture and amniotic fluid karyotypes.
Prenat Diagn
; 26(5): 418-9, 2006 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16532523
13.
Prenatal diagnosis of a double trisomy 48, XXY, +13: Klinefelter and Patau syndromes.
Am J Med Genet A
; 132A(3): 342, 2005 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15690383
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