Detalles de la búsqueda
1.
CD371-positive pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia: propensity to lineage switch and slow early response to treatment.
Blood
; 143(17): 1738-1751, 2024 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38215390
2.
CD72 is a pan-tumor antigen associated to pediatric acute leukemia.
Cytometry A
; 103(12): 1004-1009, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37876342
3.
CD56, HLA-DR, and CD45 recognize a subtype of childhood AML harboring CBFA2T3-GLIS2 fusion transcript.
Cytometry A
; 99(8): 844-850, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33811445
4.
Comparison of three different immunoassays in the diagnosis of heparin-induced thrombocytopenia.
Clin Chem Lab Med
; 53(2): 257-63, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25324455
5.
Long-term proliferation of immature hypoxia-dependent JMML cells supported by a 3D in vitro system.
Blood Adv
; 7(8): 1513-1524, 2023 04 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36053787
6.
Presence of anti-ADAMTS13 antibodies in obesity.
Eur J Clin Invest
; 42(11): 1197-204, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22957496
7.
A cluster of factor XI-deficient patients due to a new mutation (Ile 436 Lys) in northeastern Italy.
Eur J Haematol
; 88(3): 229-36, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21999818
8.
An Extensive Quality Control and Quality Assurance (QC/QA) Program Significantly Improves Inter-Laboratory Concordance Rates of Flow-Cytometric Minimal Residual Disease Assessment in Acute Lymphoblastic Leukemia: An I-BFM-FLOW-Network Report.
Cancers (Basel)
; 13(23)2021 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34885257
9.
Heparin-induced thrombocytopenia in patients with Philadelphia-negative myeloproliferative disorders and unusual splanchnic or cerebral vein thrombosis.
Acta Haematol
; 123(3): 140-5, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20134155
10.
The hematopoietic stem cell marker VNN2 is associated with chemoresistance in pediatric B-cell precursor ALL.
Blood Adv
; 4(17): 4052-4064, 2020 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32853382
11.
Congenital factor X deficiencies with a defect only or predominantly in the extrinsic or in the intrinsic system: a critical evaluation.
Am J Hematol
; 83(8): 668-71, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18506702
12.
Genetic study in patients with factor XII deficiency: a report of three new mutations exon 13 (Q501STOP), exon 14 (P547L) and -13C>T promoter region in three compound heterozygotes.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 19(7): 639-43, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18832903
13.
A large family from Argentina with prekallikrein deficiency due to a compound heterozygosis (T insertion in intron 7 and Asp558Glu in exon 15): prekallikrein Cordoba.
Am J Hematol
; 85(5): 363-6, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20301226
14.
The association of a mild FXII deficiency with myocardial infarction and venous thrombosis is completely unjustified.
J Thromb Thrombolysis
; 27(4): 454-5, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19283451
15.
Cerebrospinal fluid analysis by 8-color flow cytometry in children with acute lymphoblastic leukemia.
Leuk Lymphoma
; 60(11): 2825-2828, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31018745
16.
Mutations are no substitutes for clotting, chromogenic and immunological assays in patients with congenital prothrombin deficiency.
Am J Hematol
; 83(6): 518; author reply 518-9, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18306360
17.
Different genotypes are responsible for the normal Russell viper venom assays seen in some cases of congenital factor X deficiency.
Am J Hematol
; 83(11): 884-5, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18785643
18.
Considerations on a tentative classification of FVII deficiency suited for practical clinical purposes.
Clin Appl Thromb Hemost
; 18(6): 654-7, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22411998
19.
Epidemiology of primary and secondary thrombocytopenia: first analysis of an administrative database in a major Italian institution.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 23(4): 271-7, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22343688
20.
Congenital prekallikrein deficiency.
Expert Rev Hematol
; 3(6): 685-95, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21091145
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