Detalles de la búsqueda
1.
CDKN2A is the main susceptibility gene in Italian pancreatic cancer families.
J Med Genet
; 49(3): 164-70, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22368299
2.
MDM2 SNP309 genotype influences survival of metastatic but not of localized neuroblastoma.
Pediatr Blood Cancer
; 53(4): 576-83, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19526525
3.
A comparison of CDKN2A mutation detection within the Melanoma Genetics Consortium (GenoMEL).
Eur J Cancer
; 44(9): 1269-74, 2008 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18394881
4.
The 5'-untranslated region of p16INK4a melanoma tumor suppressor acts as a cellular IRES, controlling mRNA translation under hypoxia through YBX1 binding.
Oncotarget
; 6(37): 39980-94, 2015 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26498684
5.
Genome-wide meta-analysis identifies five new susceptibility loci for cutaneous malignant melanoma.
Nat Genet
; 47(9): 987-995, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26237428
6.
Novel MC1R variants in Ligurian melanoma patients and controls.
Hum Mutat
; 24(1): 103, 2004 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15221796
7.
What is new in melanoma research: genetics and epidemiology of melanoma in 2003? Review of a workshop held in Milan in May 2003.
Melanoma Res
; 14(2): 77-84, 2004 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15057035
8.
Rare missense variants in POT1 predispose to familial cutaneous malignant melanoma.
Nat Genet
; 46(5): 482-6, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24686846
9.
The effect on melanoma risk of genes previously associated with telomere length.
J Natl Cancer Inst
; 106(10)2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25231748
10.
A variant in FTO shows association with melanoma risk not due to BMI.
Nat Genet
; 45(4): 428-32, 432e1, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23455637
11.
Patched homolog 1 gene mutation (p.G1093R) induces nevoid basal cell carcinoma syndrome and non-syndromic keratocystic odontogenic tumors: A case report.
Oncol Lett
; 4(2): 241-244, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22844361
12.
CDKN2A and MC1R analysis in amelanotic and pigmented melanoma.
Melanoma Res
; 19(3): 142-5, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19339902
13.
Clinical utility gene card for: Gorlin syndrome.
Eur J Hum Genet
; 19(8)2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21304560
14.
Impact of E27X, a novel CDKN2A germ line mutation, on p16 and p14ARF expression in Italian melanoma families displaying pancreatic cancer and neuroblastoma.
Hum Mol Genet
; 15(18): 2682-9, 2006 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16893909
15.
Genetics of melanoma susceptibility.
Forum (Genova)
; 13(2): 114-22; quiz 187, 2003.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14732879
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