Detalles de la búsqueda
1.
Preparing for the unexpected: Recommendations for returning secondary findings in late-stage cancer care.
Genet Med
; 26(1): 100991, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37791544
2.
The Evolution of Genetic Testing from Focused Testing to Panel Testing and from Patient Focused to Population Testing: Are We There Yet?
Clin Colon Rectal Surg
; 37(3): 133-139, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38606045
3.
Integration of Universal Germline Genetic Testing for All New Breast Cancer Patients.
Ann Surg Oncol
; 30(2): 1017-1025, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36161375
4.
Clinical and laboratory genetic counselor attitudes on the reporting of variants of uncertain significance for multigene cancer panels.
J Genet Couns
; 32(3): 706-716, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36747331
5.
Recall of Genomic Testing Results Among Patients with Cancer.
Oncologist
; 26(12): e2302-e2305, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34355454
6.
A versatile gene trap to visualize and interrogate the function of the vertebrate proteome.
Genes Dev
; 25(21): 2306-20, 2011 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22056673
7.
Experience Gained from the Development and Execution of a Multidisciplinary Multi-syndrome Hereditary Colon Cancer Family Conference.
J Cancer Educ
; 34(6): 1204-1212, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30259397
8.
Somatic TP53 variants frequently confound germ-line testing results.
Genet Med
; 20(8): 809-816, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29189820
9.
ASO Visual Abstract: Integration of Universal Germline Genetic Testing for All New Breast Cancer Patients.
Ann Surg Oncol
; 30(2): 1028, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36319870
10.
Lynch Syndrome Limbo: Patient Understanding of Variants of Uncertain Significance.
J Genet Couns
; 26(4): 866-877, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28127677
11.
Mutation spectrum and risk of colorectal cancer in African American families with Lynch syndrome.
Gastroenterology
; 149(6): 1446-53, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26248088
12.
Engaging Patients in Precision Oncology: Development and Usability of a Web-Based Patient-Facing Genomic Sequencing Report.
JCO Precis Oncol
; 42020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32923887
13.
The spectrum of genetic variants in hereditary pancreatic cancer includes Fanconi anemia genes.
Fam Cancer
; 17(2): 235-245, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28687971
14.
Prospective Study of Cancer Genetic Variants: Variation in Rate of Reclassification by Ancestry.
J Natl Cancer Inst
; 110(10): 1059-1066, 2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29618041
15.
Spectrum of mismatch repair gene mutations and clinical presentation of Hispanic individuals with Lynch syndrome.
Cancer Genet
; 212-213: 1-7, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28449805
16.
Genetic Gastric Cancer Susceptibility in the International Clinical Cancer Genomics Community Research Network.
Cancer Genet
; 216-217: 111-119, 2017 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29025585
17.
Corrigendum: Clinical Application of Multigene Panels: Challenges of Next-Generation Counseling and Cancer Risk Management.
Front Oncol
; 5: 271, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26697406
18.
Next-Generation Testing for Cancer Risk: Perceptions, Experiences, and Needs Among Early Adopters in Community Healthcare Settings.
Genet Test Mol Biomarkers
; 19(12): 657-65, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26539620
19.
Clinical Application of Multigene Panels: Challenges of Next-Generation Counseling and Cancer Risk Management.
Front Oncol
; 5: 208, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26484312
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