Detalles de la búsqueda
1.
A structural variation reference for medical and population genetics.
Nature
; 581(7809): 444-451, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32461652
2.
Author Correction: A structural variation reference for medical and population genetics.
Nature
; 590(7846): E55, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33536627
3.
Mutations in DCHS1 cause mitral valve prolapse.
Nature
; 525(7567): 109-13, 2015 Sep 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26258302
4.
Paired-Duplication Signatures Mark Cryptic Inversions and Other Complex Structural Variation.
Am J Hum Genet
; 97(1): 170-6, 2015 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26094575
5.
Cryptic and complex chromosomal aberrations in early-onset neuropsychiatric disorders.
Am J Hum Genet
; 95(4): 454-61, 2014 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25279985
6.
TRAFfic signals: High-throughput CAR discovery in NK cells reveals novel TRAF-binding endodomains that drive enhanced persistence and cytotoxicity.
bioRxiv
; 2023 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37577560
7.
Spatial transcriptomics at subspot resolution with BayesSpace.
Nat Biotechnol
; 39(11): 1375-1384, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34083791
8.
Functional annotation of rare structural variation in the human brain.
Nat Commun
; 11(1): 2990, 2020 06 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32533064
9.
An analytical framework for whole-genome sequence association studies and its implications for autism spectrum disorder.
Nat Genet
; 50(5): 727-736, 2018 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29700473
10.
Defining the diverse spectrum of inversions, complex structural variation, and chromothripsis in the morbid human genome.
Genome Biol
; 18(1): 36, 2017 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28260531
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