Detalles de la búsqueda
1.
Deficient H2A.Z deposition is associated with genesis of uterine leiomyoma.
Nature
; 596(7872): 398-403, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34349258
2.
Whole-exome sequencing reveals candidate high-risk susceptibility genes for endometriosis.
Hum Genomics
; 17(1): 88, 2023 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37789421
3.
3'RNA and whole-genome sequencing of archival uterine leiomyomas reveal a tumor subtype with chromosomal rearrangements affecting either HMGA2, HMGA1, or PLAG1.
Genes Chromosomes Cancer
; 62(1): 27-38, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35822448
4.
WNT2 activation through proximal germline deletion predisposes to small intestinal neuroendocrine tumors and intestinal adenocarcinomas.
Hum Mol Genet
; 30(24): 2429-2440, 2021 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34274970
5.
Cancer risk and tumour spectrum in 172 patients with a germline SUFU pathogenic variation: a collaborative study of the SIOPE Host Genome Working Group.
J Med Genet
; 2022 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35768194
6.
TCGA molecular classification in endometriosis-associated ovarian carcinomas: Novel data on clear cell carcinoma.
Gynecol Oncol
; 165(3): 577-584, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35370008
7.
Lung metastases and subsequent malignant transformation of a fumarate hydratase -deficient uterine leiomyoma.
Exp Mol Pathol
; 126: 104760, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35367216
8.
Uterine leiomyomas in hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) syndrome can be identified through distinct clinical characteristics and typical morphology.
Acta Obstet Gynecol Scand
; 100(11): 2066-2075, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34480341
9.
Exome Sequencing of Uterine Leiomyosarcomas Identifies Frequent Mutations in TP53, ATRX, and MED12.
PLoS Genet
; 12(2): e1005850, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26891131
10.
Integrated data analysis reveals uterine leiomyoma subtypes with distinct driver pathways and biomarkers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(5): 1315-20, 2016 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26787895
11.
Loss of ATRX/DAXX expression and alternative lengthening of telomeres in uterine leiomyomas.
Cancer
; 124(24): 4650-4656, 2018 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30423196
12.
Somatic MED12 Nonsense Mutation Escapes mRNA Decay and Reveals a Motif Required for Nuclear Entry.
Hum Mutat
; 38(3): 269-274, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28054750
13.
Characterization of MED12, HMGA2, and FH alterations reveals molecular variability in uterine smooth muscle tumors.
Mol Cancer
; 16(1): 101, 2017 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28592321
14.
Somatic MED12 mutations in prostate cancer and uterine leiomyomas promote tumorigenesis through distinct mechanisms.
Prostate
; 76(1): 22-31, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26383637
15.
MED12 mutations and FH inactivation are mutually exclusive in uterine leiomyomas.
Br J Cancer
; 114(12): 1405-11, 2016 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27187686
16.
Characterization of uterine leiomyomas by whole-genome sequencing.
N Engl J Med
; 369(1): 43-53, 2013 Jul 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23738515
17.
Eleven candidate susceptibility genes for common familial colorectal cancer.
PLoS Genet
; 9(10): e1003876, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24146633
18.
Whole-Genome Sequencing Identifies STAT4 as a Putative Susceptibility Gene in Classic Kaposi Sarcoma.
J Infect Dis
; 211(11): 1842-51, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25492914
19.
Loss of SUFU function in familial multiple meningioma.
Am J Hum Genet
; 91(3): 520-6, 2012 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22958902
20.
Primary mediastinal large B-cell lymphoma segregating in a family: exome sequencing identifies MLL as a candidate predisposition gene.
Blood
; 121(17): 3428-30, 2013 Apr 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23457195