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1.
Genome-wide association study of multiethnic nonsyndromic orofacial cleft families identifies novel loci specific to family and phenotypic subtypes.
Genet Epidemiol
; 46(3-4): 182-198, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35191549
2.
Genome-wide Enrichment of De Novo Coding Mutations in Orofacial Cleft Trios.
Am J Hum Genet
; 107(1): 124-136, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32574564
3.
Whole genome sequencing of orofacial cleft trios from the Gabriella Miller Kids First Pediatric Research Consortium identifies a new locus on chromosome 21.
Hum Genet
; 139(2): 215-226, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31848685
4.
A Genome-wide Association Study of Nonsyndromic Cleft Palate Identifies an Etiologic Missense Variant in GRHL3.
Am J Hum Genet
; 98(4): 744-54, 2016 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27018472
5.
A multi-ethnic genome-wide association study identifies novel loci for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate on 2p24.2, 17q23 and 19q13.
Hum Mol Genet
; 25(13): 2862-2872, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27033726
6.
Genome-Wide Association Study of Non-syndromic Orofacial Clefts in a Multiethnic Sample of Families and Controls Identifies Novel Regions.
Front Cell Dev Biol
; 9: 621482, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33898419
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