Detalles de la búsqueda
1.
Limb development genes underlie variation in human fingerprint patterns.
Cell
; 185(1): 95-112.e18, 2022 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34995520
2.
Decoding the Human Face: Progress and Challenges in Understanding the Genetics of Craniofacial Morphology.
Annu Rev Genomics Hum Genet
; 23: 383-412, 2022 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35483406
3.
TWIST1 interacts with ß/δ-catenins during neural tube development and regulates fate transition in cranial neural crest cells.
Development
; 149(15)2022 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35781329
4.
Pleiotropy method reveals genetic overlap between orofacial clefts at multiple novel loci from GWAS of multi-ethnic trios.
PLoS Genet
; 17(7): e1009584, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34242216
5.
Genome scans of facial features in East Africans and cross-population comparisons reveal novel associations.
PLoS Genet
; 17(8): e1009695, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34411106
6.
3D facial phenotyping by biometric sibling matching used in contemporary genomic methodologies.
PLoS Genet
; 17(5): e1009528, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33983923
7.
Indirect Correlative Light and Electron Microscopy (iCLEM): A Novel Pipeline for Multiscale Quantification of Structure From Molecules to Organs.
Microsc Microanal
; 30(2): 318-333, 2024 Apr 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38525890
8.
Emergent activity, heterogeneity, and robustness in a calcium feedback model of the sinoatrial node.
Biophys J
; 122(9): 1613-1632, 2023 05 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36945778
9.
Genome-wide association study of multiethnic nonsyndromic orofacial cleft families identifies novel loci specific to family and phenotypic subtypes.
Genet Epidemiol
; 46(3-4): 182-198, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35191549
10.
Diversity of cells and signals in the cardiovascular system.
J Physiol
; 601(13): 2547-2592, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36744541
11.
Rare variant modifier analysis identifies variants in SEC24D associated with orofacial cleft subtypes.
Hum Genet
; 142(10): 1531-1541, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37676273
12.
Genome-wide Enrichment of De Novo Coding Mutations in Orofacial Cleft Trios.
Am J Hum Genet
; 107(1): 124-136, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32574564
13.
Modeling incomplete penetrance in long QT syndrome type 3 through ion channel heterogeneity: an in silico population study.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 324(2): H179-H197, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36487185
14.
Long-term changes in heart rate and electrical remodeling contribute to alternans formation in heart failure: a patient-specific in silico study.
Am J Physiol Heart Circ Physiol
; 325(2): H414-H431, 2023 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37417871
15.
Rare variants found in clinical gene panels illuminate the genetic and allelic architecture of orofacial clefting.
Genet Med
; 25(10): 100918, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37330696
16.
Using data-driven phenotyping to investigate the impact of sex on 3D human facial surface morphology.
J Anat
; 243(2): 274-283, 2023 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36943032
17.
Ephaptic Coupling as a Resolution to the Paradox of Action Potential Wave Speed and Discordant Alternans Spatial Scales in the Heart.
Phys Rev Lett
; 130(21): 218401, 2023 May 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37295103
18.
Rare variants found in multiplex families with orofacial clefts: Does expanding the phenotype make a difference?
Am J Med Genet A
; 191(10): 2558-2570, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37350193
19.
Genetic Analyses of Enamel Hypoplasia in Multiethnic Cohorts.
Hum Hered
; 2022 Feb 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35172313
20.
A data-assimilation approach to predict population dynamics during epithelial-mesenchymal transition.
Biophys J
; 121(16): 3061-3080, 2022 08 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35836379