Detalles de la búsqueda
1.
A mutation in the canalicular phospholipid transporter gene, ABCB4, is associated with cholestasis, ductopenia, and cirrhosis in adults.
Hepatology
; 48(4): 1157-66, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18781607
2.
Allelotyping of pooled DNA with 250 K SNP microarrays.
BMC Genomics
; 8: 77, 2007 Mar 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17367522
3.
Aurora kinases A and B and familial breast cancer risk.
Cancer Lett
; 247(2): 266-72, 2007 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16762494
4.
Association of NCOA3 polymorphisms with breast cancer risk.
Clin Cancer Res
; 11(6): 2169-74, 2005 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15788663
5.
The functional genetic variant Ile646Val located in the kinase binding domain of the A-kinase anchoring protein 10 is associated with familial breast cancer.
Carcinogenesis
; 28(2): 423-6, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16956908
6.
Trisomy 8q and partial trisomy 22 in a 43-year-old man with moderate intellectual disability, epilepsy and large cell non-Hodgkin lymphoma.
Am J Med Genet A
; 140(15): 1658-62, 2006 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16838305
7.
Association of genetic variants in the Rho guanine nucleotide exchange factor AKAP13 with familial breast cancer.
Carcinogenesis
; 27(3): 593-8, 2006 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16234258
8.
Associations of genetic variants in the estrogen receptor coactivators PPARGC1A, PPARGC1B and EP300 with familial breast cancer.
Carcinogenesis
; 27(11): 2201-8, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16704985
9.
Interaction of Werner and Bloom syndrome genes with p53 in familial breast cancer.
Carcinogenesis
; 27(8): 1655-60, 2006 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16501249
10.
SNP microarray analysis for genome-wide detection of crossover regions.
Hum Genet
; 117(4): 389-97, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15933847
11.
Arthrogryposis multiplex with deafness, inguinal hernias, and early death: a family report of a probably autosomal recessive trait.
Am J Med Genet A
; 137(2): 125-9, 2005 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16059941
12.
The rare ERBB2 variant Ile654Val is associated with an increased familial breast cancer risk.
Carcinogenesis
; 26(3): 643-7, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15550452
13.
c-MYC Asn11Ser is associated with increased risk for familial breast cancer.
Int J Cancer
; 117(4): 638-42, 2005 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15929079
14.
Identification of frequent chromosome copy-number polymorphisms by use of high-resolution single-nucleotide-polymorphism arrays.
Am J Hum Genet
; 78(3): 520-2, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16572511
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