[Not Available].

[Not Available]. / Comment garantir des données médicales de qualité dans les études cliniques, pharmaco-épidémiologiques et en pharmacovigilance ?

Alla, François; Rosilio, Myriam; Funck-Brentano, Christian; Barthélémy, Philippe; Brisset, Sophie; Cellier, Dominic; Chassany, Olivier; Demarez, Jean-Paul; Diebolt, Vincent; Francillon, Alain; Gambotti, Laetitia; Hannachi, Hakima; Lechat, Philippe; Lemaire, François; Lièvre, Michel; Misse, Christophe; Nguon, Marina; Pariente, Antoine; Rosenheim, Michel; Weisslinger-Darmon, Nadine.

Affiliation

Alla F; Université de Lorraine, Nancy, France. Electronic address: f.alla@chu-nancy.fr.
Rosilio M; Laboratoire Lilly France, Neuilly-sur-Seine, France.
Funck-Brentano C; Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.
Barthélémy P; Laboratoire AstraZeneca, Rueil-Malmaison, France.
Brisset S; Laboratoire Ax-Pharma, Paris France.
Cellier D; Laboratoire Merck Serono, Lyon, France.
Chassany O; DRCD, Paris, France.
Demarez JP; Laboratoire Pierre Fabre Médicament, Castres, France.
Diebolt V; F-CRIN, Toulouse, France.
Francillon A; Laboratoire Novartis, Rueil-Malmaison, France.
Gambotti L; URC Pitié-Salpétrière, AP-HP, Paris, France.
Hannachi H; Laboratoire Merck Sharp Dohme, Courbevoie, France.
Lechat P; Université Paris 7, Paris, France.
Lemaire F; DRCD Île-de-France, Paris, France.
Lièvre M; Pharmacologie clinique, CHU, Lyon, France.
Misse C; DRCD, Paris, France.
Nguon M; DRCD, Pôle vigilance, Paris, France.
Pariente A; Centre régional de Pharmacovigilance, CHU, Bordeaux, France.
Rosenheim M; Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.
Weisslinger-Darmon N; Laboratoire GlaxoSmithKline, Marly-le-Roi, France.