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Fructose-1,6-bisphosphatase deficiency causes fatty liver disease and requires long-term hepatic follow-up.
Gorce, Magali; Lebigot, Elise; Arion, Alina; Brassier, Anaïs; Cano, Aline; De Lonlay, Pascale; Feillet, François; Gay, Claire; Labarthe, François; Nassogne, Marie-Cécile; Roche, Sandrine; Roubertie, Agathe; Sacaze, Elise; Touati, Guy; Broué, Pierre.
Affiliation
  • Gorce M; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Unité pédiatrique de Gastro-entérologie, hépatologie, nutrition et Maladies héréditaires du métabolisme, CHU de Toulouse-Hôpital des Enfants, Toulouse, France.
  • Lebigot E; APHP, CHU Bicêtre, Service de biochimie, Le Kremlin-Bicêtre, Paris, France.
  • Arion A; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de pédiatrie médicale, CHU de Caen - Hôpital de la Côte de Nacre, Caen, France.
  • Brassier A; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Institut Imagine, Hôpital Necker, Université Paris-Descartes, Paris, France.
  • Cano A; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de neurologie pédiatrique, Pédiatrie spécialisée et médecine infantile, CHU de Marseille-Hôpital de la Timone, Marseille, France.
  • De Lonlay P; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Institut Imagine, Hôpital Necker, Université Paris-Descartes, Paris, France.
  • Feillet F; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de médecine infantile, CHU Brabois Enfants, Vandœuvre-lès-Nancy, France.
  • Gay C; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de Pédiatrie, CHU de Saint-Etienne-Hôpital Nord, Saint Etienne, France.
  • Labarthe F; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de Médecine pédiatrique, Pediatrics Departement, CHRU de Tours-Hôpital Clocheville, Tours, France.
  • Nassogne MC; Service de neurologie pédiatrique et Centre de référence des maladies métaboliques héréditaires-Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Bruxelles, Belgium.
  • Roche S; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de pédiatrie médicale, CHU Bordeaux, hôpital Pellegrin, Bordeaux, France.
  • Roubertie A; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Département de neuropédiatrie, Pôle Femme Mère Enfant, CHRU de Montpellier-Hôpital Gui de Chauliac, Montpellier, France.
  • Sacaze E; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de Pédiatrie, Pôle Femme-Mère-Enfant, CHRU de Brest-Hôpital Morvan, Brest, France.
  • Touati G; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Unité pédiatrique de Gastro-entérologie, hépatologie, nutrition et Maladies héréditaires du métabolisme, CHU de Toulouse-Hôpital des Enfants, Toulouse, France.
  • Broué P; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Unité pédiatrique de Gastro-entérologie, hépatologie, nutrition et Maladies héréditaires du métabolisme, CHU de Toulouse-Hôpital des Enfants, Toulouse, France.
J Inherit Metab Dis ; 45(2): 215-222, 2022 03.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-34687058
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Fructose-1,6-Diphosphatase Deficiency / Fatty Liver / Hypoglycemia Type of study: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limits: Animals / Humans Language: En Journal: J Inherit Metab Dis Year: 2022 Type: Article Affiliation country: France
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