Tumores neuroendocrinos: la era de las terapias dirigidas / Neuroendocrine tumors: the age of targeted therapies
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.)
; 59(7): 438-451, ago. 2012. ilus, tab
Article
en Es
| IBECS
| ID: ibc-104069
Biblioteca responsable:
ES1.1
Ubicación: BNCS
RESUMEN
Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (TNE-GEP) constituyen el segundo tumor avanzado más prevalente del tracto digestivo. En los últimos años, los recursos invertidos para la investigación en esta población de pacientes se han visto aumentados exponencialmente convirtiéndose en uno de los escenarios más atractivos para la investigación oncológica. Varias proteínas proangiogénicas han sido identificadas como sobreexpresadas en los TNE-GEP, incluyendo el factor de crecimiento del endotelio vascular y sus receptores, y las vías de señalización intracelular más relacionadas como la del receptor del factor de crecimiento epidérmico, el receptor tipo i del factor de crecimiento similar a la insulina y la vía de PI3K-(PTEN)-AKT-mTOR. Los resultados recientes de los 3 estudios fase iii más importantes en TNE-GEP han permitido la aprobación de 2 terapias dirigidas, sunitinib y everolimus, para el tratamiento de los pacientes con tumores neuroendocrinos pancreáticos después de décadas de mínimos avances en esta población (AU)
ABSTRACT
Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs) are the second most prevalent group of advanced gastrointestinal tract tumors. Resources invested in research on this patient population have exponentially increased in recent years, and this has become one of the most attractive fields for oncological research. Several proangiogenic proteins have been found to be overexpressed in GEP-NETs, including vascular endothelial growth factor and its receptors and the more closely related intracellular signaling pathways such as the epidermal growth factor pathway, type I insulin-like growth factor receptor, and the PI3K-(PTEN)-AKTmTOR pathway. The recent results of the three most important Phase III studies in GEP-NET have allowed for approval of two targeted agents, sunitinib and everolimus, for the treatment of patients with pancreatic neuroendocrine tumors after decades of minimal advances in this population (AU)
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Colección:
06-national
/
ES
Banco de datos:
IBECS
Asunto principal:
Neoplasias Pancreáticas
/
Terapia Biológica
/
Tumores Neuroendocrinos
/
Neoplasias Gastrointestinales
/
Anticuerpos Monoclonales
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.)
Año:
2012
Tipo del documento:
Article