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Identification of Mutations Causing 6-Pyruvoyl- Tetrahydrobiopterin Synthase Deficiency in Polish Patients With Variant Hyperphenylalaninemia.
Zekanowski C; Nowacka M; Sendecka E; Sowik M; Cabalska B; Bal J.
Afiliación
  • Zekanowski C; Department of Genetics and the Pediatric Clinic, National Research Institute of Mother and Child, Warszawa, Poland
Mol Diagn ; 3(4): 237-239, 1998 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10089284
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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: Mol Diagn Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / TECNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATORIO Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Polonia
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