Molecular characterisation of a supernumerary ring chromosome in a patient with VATER association. | J Med Genet;38(2): E6, 2001 Feb. | MEDLINE

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Molecular characterisation of a supernumerary ring chromosome in a patient with VATER association.

Cinti, R; Priolo, M; Lerone, M; Gimelli, G; Seri, M; Silengo, M; Ravazzolo, R.

J Med Genet ; 38(2): E6, 2001 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11158176

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas en Anillo; Anomalías Múltiples/patología; Ano Imperforado/patología; Centrómero/genética; Cromosomas Humanos Par 12/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Recién Nacido; Riñón/anomalías; Masculino; Radio (Anatomía)/anomalías; Columna Vertebral/anomalías

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas en Anillo / Anomalías Múltiples Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas en Anillo / Anomalías Múltiples Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2001 Tipo del documento: Article