A novel mutation of the DSRAD gene in a Chinese family with dyschromatosis symmetrica hereditaria.
Clin Exp Dermatol
; 29(5): 533-5, 2004 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-15347341
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Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos de la Pigmentación
/
Adenosina Desaminasa
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Clin Exp Dermatol
Año:
2004
Tipo del documento:
Article