Fragile X syndrome carrier screening in the prenatal genetic counseling setting.

Cronister, Amy; DiMaio, Miriam; Mahoney, Maurice J; Donnenfeld, Alan E; Hallam, Stephanie

Cronister, Amy; DiMaio, Miriam; Mahoney, Maurice J; Donnenfeld, Alan E; Hallam, Stephanie.

Afiliación

Cronister A; Genetic Services and Molecular Diagnostic Laboratory, Genzyme Genetics, Westborough, Massachusetts, USA.

Genet Med ; 7(4): 246-50, 2005 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15834242

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Asesoramiento Genético; Pruebas Genéticas/psicología; Pruebas Genéticas/estadística & datos numéricos; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Aceptación de la Atención de Salud; Proteínas de Unión al ARN/genética; Factores de Edad; Southern Blotting; Femenino; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil; Frecuencia de los Genes; Pruebas Genéticas/métodos; Humanos; Modelos Logísticos; Exposición Materna; Mutación/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Expansión de Repetición de Trinucleótido/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Aceptación de la Atención de Salud / Pruebas Genéticas / Proteínas de Unión al ARN / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Asesoramiento Genético / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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