Functional analysis of Ca3.2 T-type calcium channel mutations linked to childhood absence epilepsy.

Peloquin, Jean B; Khosravani, Houman; Barr, Wendy; Bladen, Chris; Evans, Rhian; Mezeyova, Janette; Parker, David; Snutch, Terrance P; McRory, John E; Zamponi, Gerald W

Peloquin, Jean B; Khosravani, Houman; Barr, Wendy; Bladen, Chris; Evans, Rhian; Mezeyova, Janette; Parker, David; Snutch, Terrance P; McRory, John E; Zamponi, Gerald W.

Afiliación

Peloquin JB; Department of Physiology and Biophysics, Hotchkiss Brain Institute, University of Calgary, Calgary, Alberta.

Epilepsia ; 47(3): 655-8, 2006 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16529636

Asunto(s)

Canales de Calcio Tipo T/genética; Epilepsia Tipo Ausencia/genética; Mutación/genética; Animales; Canales de Calcio Tipo T/fisiología; Células Cultivadas; Niño; Epilepsia Tipo Ausencia/fisiopatología; Glicina/genética; Glicina/fisiología; Humanos; Técnicas In Vitro; Activación del Canal Iónico/genética; Activación del Canal Iónico/fisiología; Potenciales de la Membrana/genética; Mutación/fisiología; Mutación Missense/genética; Mutación Missense/fisiología; Ratas; Serina/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Tipo Ausencia / Canales de Calcio Tipo T / Mutación Límite: Animals / Child / Humans Idioma: En Revista: Epilepsia Año: 2006 Tipo del documento: Article

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