[Relationship of phenotype with type of deletion of dystrophin gene].

Lu, Yang; Lu, Ping; Jin, Chun-lian; Lin, Chang-kun; Wu, Ying-yu; Sun, Kai-lai

Lu, Yang; Lu, Ping; Jin, Chun-lian; Lin, Chang-kun; Wu, Ying-yu; Sun, Kai-lai.

Afiliación

Lu Y; Department of Obstetrics and Gynaecology, Shenyang Maternity and Infant Hospital, Shenyang 110014, China.

Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi ; 41(3): 169-72, 2006 Mar.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-16640882

Asunto(s)

Distrofina/genética; Eliminación de Gen; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Adolescente; Adulto; Pueblo Asiatico/genética; China; Análisis Mutacional de ADN; Exones/genética; Femenino; Enfermedades Fetales/diagnóstico; Enfermedades Fetales/etnología; Enfermedades Fetales/genética; Frecuencia de los Genes; Genotipo; Humanos; Lactante; Masculino; Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico; Distrofia Muscular de Duchenne/etnología; Mutación; Fenotipo; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Embarazo; Diagnóstico Prenatal

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofina / Eliminación de Gen / Distrofia Muscular de Duchenne Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Infant / Male / Pregnancy País/Región como asunto: Asia Idioma: Zh Revista: Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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