Different pathophysiological mechanisms of intramitochondrial iron accumulation in acquired and congenital sideroblastic anemia caused by mitochondrial DNA deletion.

Matthes, Thomas; Rustin, Pierre; Trachsel, Hedwige; Darbellay, Régis; Costaridou, S; Xaidara, A; Rideau, Alexandra; Beris, Photis

Matthes, Thomas; Rustin, Pierre; Trachsel, Hedwige; Darbellay, Régis; Costaridou, S; Xaidara, A; Rideau, Alexandra; Beris, Photis.

Afiliación

Matthes T; Department of Internal Medicine, Unit of Clinical Hematology, University Hospital, Geneva, Switzerland. thomas.matthes@hcuge.ch

Eur J Haematol ; 77(2): 169-74, 2006 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-16856911

Asunto(s)

Anemia Sideroblástica/metabolismo; Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa/genética; ADN Mitocondrial/genética; Complejo IV de Transporte de Electrones/genética; Eliminación de Gen; Hierro/metabolismo; Mitocondrias/metabolismo; Miopatías Mitocondriales/genética; ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales/deficiencia; Acidosis/genética; Adolescente; Anemia Refractaria/genética; Anemia Sideroblástica/genética; Médula Ósea/patología; Análisis Mutacional de ADN; Progresión de la Enfermedad; Transporte de Electrón; Complejo IV de Transporte de Electrones/análisis; Resultado Fatal; Heterocigoto; Humanos; Masculino; Miopatías Mitocondriales/sangre; ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales/genética; Mosaicismo; ARN de Transferencia/genética; Talasemia beta/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Miopatías Mitocondriales / Eliminación de Gen / Complejo IV de Transporte de Electrones / Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa / ATPasas de Translocación de Protón Mitocondriales / Hierro / Anemia Sideroblástica / Mitocondrias Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Haematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

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