A novel adrenocorticotropin receptor mutation alters its structure and function, causing familial glucocorticoid deficiency.

Artigas, Rocío A; Gonzalez, Angel; Riquelme, Erick; Carvajal, Cristian A; Cattani, Andreína; Martínez-Aguayo, Alejandro; Kalergis, Alexis M; Pérez-Acle, Tomas; Fardella, Carlos E

Artigas, Rocío A; Gonzalez, Angel; Riquelme, Erick; Carvajal, Cristian A; Cattani, Andreína; Martínez-Aguayo, Alejandro; Kalergis, Alexis M; Pérez-Acle, Tomas; Fardella, Carlos E.

Afiliación

Artigas RA; Departamento de Endocrinología, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Lira 85, 5 degrees piso, 8330074 Santiago, Chile.

J Clin Endocrinol Metab ; 93(8): 3097-105, 2008 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18492762

Asunto(s)

Insuficiencia Suprarrenal/genética; Glucocorticoides/deficiencia; Receptor de Melanocortina Tipo 2/genética; Animales; Células CHO; Preescolar; Cricetinae; Cricetulus; Humanos; Masculino; Modelos Moleculares; Mutación; Receptor de Melanocortina Tipo 2/química; Receptor de Melanocortina Tipo 2/fisiología

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Insuficiencia Suprarrenal / Receptor de Melanocortina Tipo 2 / Glucocorticoides Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Chile

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