UGT1A1 promoter polymorphisms and the development of hyperbilirubinemia and gallbladder disease in children with sickle cell anemia.

Carpenter, Shannon L; Lieff, Susan; Howard, Thad A; Eggleston, Barry; Ware, Russell E

Carpenter, Shannon L; Lieff, Susan; Howard, Thad A; Eggleston, Barry; Ware, Russell E.

Afiliación

Carpenter SL; Division of Hematology/Oncology, Department of Pediatrics, University of Texas Health Science Center, San Antonio, Texas 78207, USA. carpenters3@uthscsa.edu

Am J Hematol ; 83(10): 800-3, 2008 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18756540

Asunto(s)

Anemia de Células Falciformes/genética; Enfermedades de la Vesícula Biliar/genética; Glucuronosiltransferasa/genética; Polimorfismo Genético; Regiones Promotoras Genéticas; Alelos; Bilirrubina/genética; Niño; Estudios de Cohortes; Variación Genética; Humanos; Hiperbilirrubinemia/genética; Modelos Logísticos; Estudios Longitudinales; Estudios Multicéntricos como Asunto; Estudios Prospectivos; Reproducibilidad de los Resultados

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Regiones Promotoras Genéticas / Glucuronosiltransferasa / Enfermedades de la Vesícula Biliar / Anemia de Células Falciformes Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Am J Hematol Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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