Uniparental disomies, homozygous deletions, amplifications, and target genes in mantle cell lymphoma revealed by integrative high-resolution whole-genome profiling.

Beà, Sílvia; Salaverria, Itziar; Armengol, Lluís; Pinyol, Magda; Fernández, Verónica; Hartmann, Elena M; Jares, Pedro; Amador, Virginia; Hernández, Luís; Navarro, Alba; Ott, German; Rosenwald, Andreas; Estivill, Xavier; Campo, Elias

Beà, Sílvia; Salaverria, Itziar; Armengol, Lluís; Pinyol, Magda; Fernández, Verónica; Hartmann, Elena M; Jares, Pedro; Amador, Virginia; Hernández, Luís; Navarro, Alba; Ott, German; Rosenwald, Andreas; Estivill, Xavier; Campo, Elias.

Afiliación

Beà S; Hematopathology Unit, Department of Pathology, Hospital Clinic, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer, University of Barcelona, Barcelona, Spain.

Blood ; 113(13): 3059-69, 2009 Mar 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18984860

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Amplificación de Genes; Genes Relacionados con las Neoplasias; Estudio de Asociación del Genoma Completo/métodos; Linfoma de Células del Manto/genética; Disomía Uniparental/diagnóstico; Línea Celular Tumoral; Cromosomas Humanos Par 17; Dosificación de Gen; Genes Relacionados con las Neoplasias/fisiología; Homocigoto; Humanos; Pérdida de Heterocigocidad/genética; Linfoma de Células del Manto/diagnóstico; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos/métodos; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Disomía Uniparental/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Amplificación de Genes / Deleción Cromosómica / Linfoma de Células del Manto / Disomía Uniparental / Genes Relacionados con las Neoplasias / Estudio de Asociación del Genoma Completo Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Blood Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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