Mutations in C2orf37, encoding a nucleolar protein, cause hypogonadism, alopecia, diabetes mellitus, mental retardation, and extrapyramidal syndrome.
Am J Hum Genet
; 83(6): 684-91, 2008 Dec.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-19026396
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 2
/
Proteínas Nucleares
/
Sistemas de Lectura Abierta
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Arabia Saudita