Gray matter alterations in visual cortex of patients with loss of central vision due to hereditary retinal dystrophies.

Plank, Tina; Frolo, Jozef; Brandl-Rühle, Sabine; Renner, Agnes B; Hufendiek, Karsten; Helbig, Horst; Greenlee, Mark W

Plank, Tina; Frolo, Jozef; Brandl-Rühle, Sabine; Renner, Agnes B; Hufendiek, Karsten; Helbig, Horst; Greenlee, Mark W.

Afiliación

Plank T; Institute of Psychology, University of Regensburg, Regensburg, Germany. tina.plank@psychologie.uni-regensburg.de

Neuroimage ; 56(3): 1556-65, 2011 Jun 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21352929

Asunto(s)

Distrofias Retinianas/genética; Distrofias Retinianas/patología; Escotoma/patología; Corteza Visual/patología; Adolescente; Adulto; Anciano; Conducta/fisiología; Niño; Femenino; Fijación Ocular; Humanos; Procesamiento de Imagen Asistido por Computador; Modelos Lineales; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Persona de Mediana Edad; Lectura; Análisis de Regresión; Escotoma/psicología; Agudeza Visual/fisiología; Campos Visuales/fisiología; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Escotoma / Corteza Visual / Distrofias Retinianas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neuroimage Asunto de la revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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