Intellectual disability without epilepsy associated with STXBP1 disruption.
Eur J Hum Genet
; 19(5): 607-9, 2011 May.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-21364700
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Munc18
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2011
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Canadá