Missense variants in hMLH1 identified in patients from the German HNPCC consortium and functional studies.

Hardt, Karin; Heick, Sven Boris; Betz, Beate; Goecke, Timm; Yazdanparast, Haniyeh; Küppers, Robin; Servan, Kati; Steinke, Verena; Rahner, Nils; Morak, Monika; Holinski-Feder, Elke; Engel, Christoph; Möslein, Gabriela; Schackert, Hans-Konrad; von Knebel Doeberitz, Magnus; Pox, Christian; Hegemann, Johannes H; Royer-Pokora, Brigitte

Hardt, Karin; Heick, Sven Boris; Betz, Beate; Goecke, Timm; Yazdanparast, Haniyeh; Küppers, Robin; Servan, Kati; Steinke, Verena; Rahner, Nils; Morak, Monika; Holinski-Feder, Elke; Engel, Christoph; Möslein, Gabriela; Schackert, Hans-Konrad; von Knebel Doeberitz, Magnus; Pox, Christian; Hegemann, Johannes H; Royer-Pokora, Brigitte.

Afiliación

Hardt K; Institute of Human Genetics and Anthropology, Heinrich Heine University and University Hospital Duesseldorf, Postfach 101007, 40001 Duesseldorf, Germany.

Fam Cancer ; 10(2): 273-84, 2011 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21404117

Asunto(s)

Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales/genética; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Mutación Missense; Proteínas Nucleares/genética; Adenosina Trifosfatasas/química; Adenosina Trifosfatasas/genética; Células Cultivadas; Reparación de la Incompatibilidad de ADN; Humanos; Homólogo 1 de la Proteína MutL; Estructura Terciaria de Proteína; Técnicas del Sistema de Dos Híbridos; Levaduras/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Nucleares / Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Mutación Missense / Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales Límite: Humans Idioma: En Revista: Fam Cancer Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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