A sequence variation in 3'UTR of CYP21A2 gene correlates with a mild form of congenital adrenal hyperplasia.

Menabò, S; Balsamo, A; Baldazzi, L; Barbaro, M; Nicoletti, A; Conti, V; Pirazzoli, P; Wedell, A; Cicognani, A

Menabò, S; Balsamo, A; Baldazzi, L; Barbaro, M; Nicoletti, A; Conti, V; Pirazzoli, P; Wedell, A; Cicognani, A.

Afiliación

Menabò S; Department of Gynaecologic, Obstetric, and Paediatric Sciences, S. Orsola-Malpighi Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy. soara.menabo@unibo.it

J Endocrinol Invest ; 35(3): 298-305, 2012 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21521936

Asunto(s)

Hiperplasia Suprarrenal Congénita/genética; Esteroide 21-Hidroxilasa/genética; Regiones no Traducidas 3'/genética; Adolescente; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/diagnóstico; Adulto; Niño; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Variación Genética; Haplotipos; Humanos; Masculino; Modelos Genéticos; Conformación de Ácido Nucleico; Fenotipo; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; ARN Mensajero/química; ARN Mensajero/genética; Estudios Retrospectivos; Índice de Severidad de la Enfermedad; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Esteroide 21-Hidroxilasa / Hiperplasia Suprarrenal Congénita Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Endocrinol Invest Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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