A putative disease-associated haplotype within the SCN1A gene in Dravet syndrome.

Fendri-Kriaa, Nourhène; Boujilbene, Salma; Kammoun, Fatma; Mkaouar-Rebai, Emna; Ben Mahmoud, Afif; Hsairi, Ines; Rebai, Ahmed; Triki, Chahnez; Fakhfakh, Faiza

Fendri-Kriaa, Nourhène; Boujilbene, Salma; Kammoun, Fatma; Mkaouar-Rebai, Emna; Ben Mahmoud, Afif; Hsairi, Ines; Rebai, Ahmed; Triki, Chahnez; Fakhfakh, Faiza.

Afiliación

Fendri-Kriaa N; Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Avenue Magida Boulila, Sfax, Tunisia. nourhene.fendri@gmail.com

Biochem Biophys Res Commun ; 408(4): 654-7, 2011 May 20.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21531204

Asunto(s)

Epilepsias Mioclónicas/genética; Haplotipos; Proteínas del Tejido Nervioso/genética; Canales de Sodio/genética; Secuencia de Bases; Análisis Mutacional de ADN; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Canal de Sodio Activado por Voltaje NAV1.1; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Subunidad beta-1 de Canal de Sodio Activado por Voltaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Haplotipos / Canales de Sodio / Epilepsias Mioclónicas / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Biochem Biophys Res Commun Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Túnez

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