Identification of mutations causing hereditary tyrosinemia type I in patients of Middle Eastern origin.

Imtiaz, Faiqa; Rashed, Mohamed S; Al-Mubarak, Bashayer; Allam, Rabab; El-Karaksy, Hanaa; Al-Hassnan, Zuhair; Al-Owain, Mohammed; Al-Zaidan, Hamad; Rahbeeni, Zuhair; Qari, Alya; Meyer, Brian F; Al-Sayed, Moeen

Imtiaz, Faiqa; Rashed, Mohamed S; Al-Mubarak, Bashayer; Allam, Rabab; El-Karaksy, Hanaa; Al-Hassnan, Zuhair; Al-Owain, Mohammed; Al-Zaidan, Hamad; Rahbeeni, Zuhair; Qari, Alya; Meyer, Brian F; Al-Sayed, Moeen.

Afiliación

Imtiaz F; Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital & Research Centre, Riyadh, Saudi Arabia. fahmad@kfshrc.edu.sa

Mol Genet Metab ; 104(4): 688-90, 2011 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-21764616

Asunto(s)

Hidrolasas/genética; Mutación; Tirosinemias/genética; Estudios de Casos y Controles; Consanguinidad; Análisis Mutacional de ADN; Egipto; Estudios de Asociación Genética; Herencia; Homocigoto; Irán; Arabia Saudita

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Tirosinemias / Hidrolasas / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies País/Región como asunto: Africa / Asia Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Año: 2011 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita

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