Sporadic congenital nonautoimmune hyperthyroidism caused by P639S mutation in thyrotropin receptor gene.

Agretti, Patrizia; De Marco, Giuseppina; Biagioni, Martina; Iannilli, Antonio; Marigliano, Marco; Pinchera, Aldo; Vitti, Paolo; Cherubini, Valentino; Tonacchera, Massimo

Agretti, Patrizia; De Marco, Giuseppina; Biagioni, Martina; Iannilli, Antonio; Marigliano, Marco; Pinchera, Aldo; Vitti, Paolo; Cherubini, Valentino; Tonacchera, Massimo.

Afiliación

Agretti P; Dipartimento di Endocrinologia e Metabolismo, Centro Eccellenza AmbiSEN, Università di Pisa, Pisa, Italy.

Eur J Pediatr ; 171(7): 1133-7, 2012 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22371259

Asunto(s)

Hipertiroidismo/genética; Mutación Puntual; Receptores de Tirotropina/genética; Preescolar; Femenino; Marcadores Genéticos; Trastornos del Crecimiento/etiología; Humanos; Hipertiroidismo/complicaciones; Hipertiroidismo/congénito; Hipertiroidismo/diagnóstico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Tirotropina / Mutación Puntual / Hipertiroidismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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