UBQLN2 mutations are rare in French and French-Canadian amyotrophic lateral sclerosis.

Daoud, Hussein; Suhail, Hamid; Szuto, Anna; Camu, William; Salachas, Francois; Meininger, Vincent; Bouchard, Jean-Pierre; Dupré, Nicolas; Dion, Patrick A; Rouleau, Guy A

Daoud, Hussein; Suhail, Hamid; Szuto, Anna; Camu, William; Salachas, Francois; Meininger, Vincent; Bouchard, Jean-Pierre; Dupré, Nicolas; Dion, Patrick A; Rouleau, Guy A.

Afiliación

Daoud H; Centre of Excellence in Neuroscience of Université de Montréal (CENUM), CHUM Research Center and the Department of Medicine, Montreal, Quebec, Canada.

Neurobiol Aging ; 33(9): 2230.e1-2230.e5, 2012 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22560112

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Proteínas de Ciclo Celular/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Mutación Missense/genética; Ubiquitinas/genética; Población Blanca/genética; Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales; Animales; Proteínas Relacionadas con la Autofagia; Canadá; Biología Computacional; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Ubiquitinas / Proteínas de Ciclo Celular / Predisposición Genética a la Enfermedad / Mutación Missense / Población Blanca / Esclerosis Amiotrófica Lateral Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Neurobiol Aging Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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