Congenital hypogonadotropic hypogonadism due to GnRH receptor mutations in three brothers reveal sites affecting conformation and coupling.

Tello, Javier A; Newton, Claire L; Bouligand, Jerome; Guiochon-Mantel, Anne; Millar, Robert P; Young, Jacques

Tello, Javier A; Newton, Claire L; Bouligand, Jerome; Guiochon-Mantel, Anne; Millar, Robert P; Young, Jacques.

Afiliación

Tello JA; Centre for Integrative Physiology, School of Biomedical Sciences, University of Edinburgh, Edinburgh, United Kingdom.

PLoS One ; 7(6): e38456, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-22679506

Asunto(s)

Hipogonadismo/genética; Receptores LHRH/genética; Adolescente; Adulto; Animales; Células COS; Membrana Celular/metabolismo; Chlorocebus aethiops; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Hipogonadismo/congénito; Hipogonadismo/metabolismo; Fosfatos de Inositol/metabolismo; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación/genética; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores LHRH / Hipogonadismo Límite: Adolescent / Adult / Animals / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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