Your browser doesn't support javascript.
loading
Novel VANGL1 Gene Mutations in 144 Slovakian, Romanian and German Patients with Neural Tube Defects.
Bartsch, O; Kirmes, I; Thiede, A; Lechno, S; Gocan, H; Florian, I S; Haaf, T; Zechner, U; Sabova, L; Horn, F.
Afiliación
  • Bartsch O; Institute of Human Genetics, University Medical Center of the Johannes Gutenberg University Mainz, Mainz, Germany.
Mol Syndromol ; 3(2): 76-81, 2012 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23326252

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Mol Syndromol Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Mol Syndromol Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania