Identification of a novel de novo deletion in RAF1 associated with biventricular hypertrophy in Noonan syndrome.
Am J Med Genet A
; 164A(8): 2069-73, 2014 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24782337
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Eliminación de Gen
/
Cardiomegalia
/
Proteínas Proto-Oncogénicas c-raf
/
Estudios de Asociación Genética
/
Síndrome de Noonan
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia