Long term follow-up of four patients with Keutel syndrome.

Khosroshahi, H E; Sahin, S C; Akyuz, Y; Ede, H

Khosroshahi, H E; Sahin, S C; Akyuz, Y; Ede, H.

Afiliación

Khosroshahi HE; Pediatric Cardiology, Department of Pediatrics, Bozok University Medical Faculty, Yozgat, Turkey.

Am J Med Genet A ; 164A(11): 2849-56, 2014 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25123378

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/genética; Calcinosis/diagnóstico; Calcinosis/genética; Enfermedades de los Cartílagos/diagnóstico; Enfermedades de los Cartílagos/genética; Deformidades Congénitas de la Mano/diagnóstico; Deformidades Congénitas de la Mano/genética; Fenotipo; Estenosis de la Válvula Pulmonar/diagnóstico; Estenosis de la Válvula Pulmonar/genética; Adulto; Biopsia; Consanguinidad; Facies; Femenino; Estudios de Seguimiento; Humanos; Pulmón/patología; Factores de Riesgo; Hermanos; Piel/patología; Glándula Tiroides/diagnóstico por imagen; Glándula Tiroides/patología; Tomografía Computarizada por Rayos X; Adulto Joven

Palabras clave

keutel syndrome; long term follow-up; ossification of cartilage tissue; tracheobronchial stenosis

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenotipo / Estenosis de la Válvula Pulmonar / Anomalías Múltiples / Calcinosis / Deformidades Congénitas de la Mano / Enfermedades de los Cartílagos Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía

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