Exome sequencing in an admixed isolated population indicates NFXL1 variants confer a risk for specific language impairment.
PLoS Genet
; 11(3): e1004925, 2015 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25781923
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Apraxias
/
Proteínas Portadoras
/
Estudios de Asociación Genética
/
Exoma
/
Proteínas de la Membrana
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
PLoS Genet
Asunto de la revista:
GENETICA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article