Cutaneous manifestations in trisomy 13 mosaicism: A rare case and review of the literature.

Wieser, Iris; Wohlmuth, Christoph; Rittinger, Olaf; Fischer, Thorsten; Wertaschnigg, Dagmar

Wieser, Iris; Wohlmuth, Christoph; Rittinger, Olaf; Fischer, Thorsten; Wertaschnigg, Dagmar.

Afiliación

Wieser I; Department of Obstetrics and Gynecology, Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
Wohlmuth C; Department of Obstetrics and Gynecology, Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
Rittinger O; Department for Clinical Genetics, Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
Fischer T; Department of Obstetrics and Gynecology, Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.
Wertaschnigg D; Department of Obstetrics and Gynecology, Paracelsus Medical University, Salzburg, Austria.

Am J Med Genet A ; 167A(10): 2294-9, 2015 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25943247

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Trastornos de los Cromosomas/genética; Hemangioma Capilar/genética; Mosaicismo; Piel/patología; Trisomía/genética; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/patología; Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Trastornos de los Cromosomas/patología; Cromosomas Humanos Par 13/genética; Femenino; Asesoramiento Genético; Hemangioma Capilar/diagnóstico; Hemangioma Capilar/patología; Humanos; Lactante; Cariotipo; Masculino; Fenotipo; Desempeño Psicomotor; Piel/metabolismo; Trisomía/diagnóstico; Trisomía/patología; Síndrome de la Trisomía 13; Cigoto

Palabras clave

cutaneous manifestation; cutaneous vascular anomaly; hemangioma; trisomy 13; trisomy 13 mosaicism

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Piel / Trisomía / Anomalías Múltiples / Hemangioma Capilar / Trastornos de los Cromosomas / Mosaicismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria

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