Mutations in HTRA2 are not a common cause of familial classic ET.

Hopfner, Franziska; Müller, Stefanie H; Lorenz, Delia; Appenzeller, Silke; Klebe, Stephan; Deuschl, Günther; Kuhlenbäumer, Gregor

Hopfner, Franziska; Müller, Stefanie H; Lorenz, Delia; Appenzeller, Silke; Klebe, Stephan; Deuschl, Günther; Kuhlenbäumer, Gregor.

Afiliación

Hopfner F; Department of Neurology, University Hospital Schleswig Holstein, Kiel, Germany.
Müller SH; Department of Neurology, University Hospital Schleswig Holstein, Kiel, Germany.
Lorenz D; Department of Neurology, University Hospital Schleswig Holstein, Kiel, Germany.
Appenzeller S; Core Unit Systems Medicine, University of Würzburg, Germany.
Klebe S; Department of Neurology, University Hospital of Würzburg, Germany.
Deuschl G; Department of Neurology, University Hospital Schleswig Holstein, Kiel, Germany.
Kuhlenbäumer G; Department of Neurology, University Hospital Schleswig Holstein, Kiel, Germany.

Mov Disord ; 30(8): 1149-50, 2015 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25970799

Asunto(s)

Temblor Esencial/genética; Proteínas Mitocondriales/genética; Serina Endopeptidasas/genética; Edad de Inicio; Anciano; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Alemania; Serina Peptidasa A2 que Requiere Temperaturas Altas; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Enfermedad de Parkinson/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Serina Endopeptidasas / Temblor Esencial / Proteínas Mitocondriales Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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