Mutations in apoptosis-inducing factor cause X-linked recessive auditory neuropathy spectrum disorder.
J Med Genet
; 52(8): 523-31, 2015 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25986071
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Pérdida Auditiva Central
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China