Epileptic patients with de novo STXBP1 mutations: Key clinical features based on 24 cases.
Epilepsia
; 56(12): 1931-40, 2015 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26514728
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Epilepsia
/
Proteínas Munc18
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Epilepsia
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Francia