Exones; Eliminación de Gen; Dosificación de Gen; Homocigoto; Atrofias Musculares Espinales de la Infancia/genética; Proteína 1 para la Supervivencia de la Neurona Motora/genética; Adolescente; Adulto; Niño; Preescolar; Progresión de la Enfermedad; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Estimación de Kaplan-Meier; Masculino; Bulbo Raquídeo/patología; Bulbo Raquídeo/fisiopatología; Persona de Mediana Edad; Actividad Motora; Neuronas Motoras/patología; Fenotipo; Pronóstico; Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa; Serbia; Índice de Severidad de la Enfermedad; Médula Espinal/patología; Médula Espinal/fisiopatología; Atrofias Musculares Espinales de la Infancia/patología; Atrofias Musculares Espinales de la Infancia/fisiopatología; Proteína 2 para la Supervivencia de la Neurona Motora/genética; Adulto Joven