A case which further refines the critical region for 15q25.2 microduplication phenotypes.

Monkam, Cécile Yossa; Kemeny, Stéphan; Miret, Anne; Pebrel-Richard, Céline; Sarret, Catherine

Monkam, Cécile Yossa; Kemeny, Stéphan; Miret, Anne; Pebrel-Richard, Céline; Sarret, Catherine.

Afiliación

Monkam CY; Génétique médicale, Université d'Auvergne, Centre hospitalo-universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Kemeny S; Cytogénétique médicale, Université d'Auvergne, Centre hospitalo-universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Miret A; Génétique médicale, Université d'Auvergne, Centre hospitalo-universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Pebrel-Richard C; Cytogénétique médicale, Université d'Auvergne, Centre hospitalo-universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Sarret C; Génétique médicale, Université d'Auvergne, Centre hospitalo-universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France. csarret@chu-clermontferrand.fr.

Acta Neurol Belg ; 116(4): 683-685, 2016 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26927603

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Duplicaciones Segmentarias en el Genoma/genética; Femenino; Humanos; Recién Nacido; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 15 / Duplicaciones Segmentarias en el Genoma Límite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Acta Neurol Belg Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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