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Mosaic-activating FGFR2 mutation in two fetuses with papillomatous pedunculated sebaceous naevus.
Kuentz, P; Fraitag, S; Gonzales, M; Dhombres, F; St-Onge, J; Duffourd, Y; Joyé, N; Jouannic, J-M; Picard, A; Marle, N; Thevenon, J; Thauvin-Robinet, C; Faivre, L; Rivière, J-B; Vabres, P.
Afiliación
  • Kuentz P; Equipe d'Accueil 4271, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, F-21079, Dijon, France.
  • Fraitag S; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (TRANSLAD), Centre Hospitalo-Universitaire Dijon-Bourgogne, F-21079, Dijon, France.
  • Gonzales M; Laboratoire de Génétique Chromosomique et Moléculaire, Plateau Technique de Biologie, Centre Hospitalo-Universitaire Dijon-Bourgogne, F-21079, Dijon, France.
  • Dhombres F; Génétique Biologique Histologie, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, F-25000, Besançon, France.
  • St-Onge J; Service d'Anatomie et de Cytologie Pathologiques, APHP, Groupe Hospitalier Necker-Enfants Malades, F-75743, Paris, France.
  • Duffourd Y; Service de Médecine Fœtale, Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal de l'Est Parisien, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.
  • Joyé N; Service de Médecine Fœtale, Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal de l'Est Parisien, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.
  • Jouannic JM; Equipe d'Accueil 4271, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, F-21079, Dijon, France.
  • Picard A; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (TRANSLAD), Centre Hospitalo-Universitaire Dijon-Bourgogne, F-21079, Dijon, France.
  • Marle N; Equipe d'Accueil 4271, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, F-21079, Dijon, France.
  • Thevenon J; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (TRANSLAD), Centre Hospitalo-Universitaire Dijon-Bourgogne, F-21079, Dijon, France.
  • Thauvin-Robinet C; Département de Génétique Médicale, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.
  • Faivre L; Service de Médecine Fœtale, Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal de l'Est Parisien, APHP, Hôpital Armand Trousseau, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France.
  • Rivière JB; Service de Chirurgie Maxillo-Faciale et Chirurgie Plastique, APHP, Groupe Hospitalier Necker-Enfants Malades, F-75743, Paris, France.
  • Vabres P; Centre de Référence Malformations Rares de la Face et de la Cavité Buccale, UFR Paris Descartes Université, Paris, France.
Br J Dermatol ; 176(1): 204-208, 2017 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27095246
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Cutáneas / Mutación Missense / Receptor Tipo 2 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos / Nevo Sebáceo de Jadassohn / Mosaicismo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Neoplasias Cutáneas / Mutación Missense / Receptor Tipo 2 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos / Nevo Sebáceo de Jadassohn / Mosaicismo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia