Absence of the Autophagy Adaptor SQSTM1/p62 Causes Childhood-Onset Neurodegeneration with Ataxia, Dystonia, and Gaze Palsy.
Am J Hum Genet
; 99(3): 735-743, 2016 09 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27545679
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Ataxia
/
Autofagia
/
Parálisis Supranuclear Progresiva
/
Enfermedades Neurodegenerativas
/
Distonía
/
Proteína Sequestosoma-1
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2016
Tipo del documento:
Article