Importance of a specialty clinic for individuals with fragile X syndrome.

Visootsak, Jeannie; Kidd, Sharon A; Anderson, Tovi; Bassell, Julia L; Sherman, Stephanie L; Berry-Kravis, Elizabeth M

Visootsak, Jeannie; Kidd, Sharon A; Anderson, Tovi; Bassell, Julia L; Sherman, Stephanie L; Berry-Kravis, Elizabeth M.

Afiliación

Visootsak J; Department of Human Genetics, Emory University, Atlanta, Georgia.
Kidd SA; Department of Emergency Medicine, University of California, San Francisco, California.
Anderson T; Department of Human Genetics, Emory University, Atlanta, Georgia.
Bassell JL; Department of Human Genetics, Emory University, Atlanta, Georgia.
Sherman SL; Department of Human Genetics, Emory University, Atlanta, Georgia.
Berry-Kravis EM; Departments of Pediatrics, Neurological Sciences, and Biochemistry, Rush University Medical Center, Chicago, Illinois.

Am J Med Genet A ; 170(12): 3144-3149, 2016 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27649377

Asunto(s)

Manejo de la Enfermedad; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Asesoramiento Genético; Trastornos Mentales/genética; Femenino; Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Síndrome del Cromosoma X Frágil/fisiopatología; Síndrome del Cromosoma X Frágil/terapia; Humanos; Masculino; Trastornos Mentales/diagnóstico; Trastornos Mentales/tratamiento farmacológico; Trastornos Mentales/fisiopatología; Mutación; Psicotrópicos; Calidad de Vida

Palabras clave

clinical care; fragile X syndrome; genetic counseling

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Manejo de la Enfermedad / Síndrome del Cromosoma X Frágil / Asesoramiento Genético / Trastornos Mentales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Georgia

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